Cada especie tiene un determinado número fijo de cromosomas. si no referimos a la especie humana, todas las células del organismo, denominadas células somáticas, tienen dos juegos completos de 23 cromosomas, con esto queremos decir que, 23 pares de cromosomas se hallan dentro del núcleo.

Dada dicha duplicación, la especie humana tiene 46 cromosomas en el núcleo de cada célula. Pero con una sola excepción. Tanto en células sexuales o gametas, esto es en los óvulos y espermatozoides, los cromosomas no se disponen de a pares, por lo cual cada gameta llevara en su interior 23 cromosomas unicamente.

Las células son presentadas como un doble juego de cromosomas,  las somáticas, se denominan diploides y se pueden reconocer como 2n.

Las células sexuales, tienen la mitad de los cromosomas que posee una células somáticas, se llaman haploides, identificándose con la letra ene (n). Por lo tanto, en los humanos 2n es igual a 46, mientras n es igual a 23.

Teniendo este conocimimiento debemos entender el ¿Por qué motivo las células sexuales tienen la mitad de los cromosomas que tienen el resto de las células de todo el organismo?.

Esto es debido a que, al producirse la entrada del espermatozoide haploide (n=23) en el óvulo haploide (n=23), se forma inmediatamente una primera célula diploide llamada cigoto (2n=46) la cual dará lugar a la formación de un nuevo individuo humano con 46 cromosomas.

Si las células sexuales fueran diploides en lugar de haploides, tras la fecundación se formaría un cigoto 4n=92, que a su vez daría descendencia 8n= 184, incompatible con la vida.

Esto es posible gracias a la meiosis, que es un proceso especial de división celular, a partir de células diploides las cuales forman los gametos sexuales haploides.

Dicha unión de ambos gametos haploides dará como origen, a un cigoto diploide que tendrá una copia de cromosomas maternos y otra copia de cromosomas paternos, es decir, dos juegos para cada característica hereditaria.

Macromoleculas

La cromatina es un complejo macromolecular con largos y numerosos filamentos de ácido desoxirribonucleico (ADN), estas se enrollan en las moléculas proteicas que son llamadas histonas.

Están formada en un 60% de proteínas, 35% ADN y 5% de ARN, la cromatina está ubicada dentro del núcleo de las eucariotas.

En el momento que la célula se encuentra en reposo, , es la etapa de la interfaces del ciclo reproductivo celular (entre dos mitosis), es donde la cromatina genera la función de brindar información genética para lograr que se produzca la transcripción y síntesis de las proteínas.

En el momento que las las células comienzan a reproducirse, la cromatina se condensa en estructuras alargadas llamadas cromosomas, cuya función es transmitir la información genética presente en el ADN a la descendencia.

Cada uno de los cromosomas están formados,  por dos brazos unidos a una constricción central, que tiene el nombre de centrómero.

Antes de que la célula se divida, los cromosomas se duplican y se unen a través del centrómero. A su vez, el centrómero está rodeado por el cinetocoro, sustancia proteica que se fija a los filamentos del uso mitótico y actúa en la separación de las cromátidas al dividirse la célula.

Como ven les dejamos dos muy buena animaciones que hemos encontrado en un sitio web del cual citaremos la fuente debajo de las imágenes en las cuales se puede apreciar de una forma muy clara como se deforma la membrana en todos los procesos de exocitosis y endocitosis, esperamos les sea de utilidad

El vídeo que dejamos tiene una excelente explicación de los temas que dimos en los tres últimos artículos les recomendamos que lo vean y disfruten …..éxitos….

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Transporte Pasivo: proceso de difusión de sustancias que se dan a través de la membrana, siempre ocurren a favor del gradiente, que queremos decir con esto, significa que de donde hay se encuentra mayor cantidad este se traspasa hacia donde hay menos cantidad.

Las razones por las que se pueden dar este transporte:

• Difusión simple: paso de pequeñas moléculas que van a favor del gradiente; se dan a través de la bicapa lipídica o también por canales proteicos.
• Difusión Simple que ocurre a través de la bicapa: es la forma por las que entran moléculas lipídicas tales como podrían ser las hormonas esteroideas, el éter como anestésico al igual que fármacos liposolubles. También veremos las sustancias apolares tales como el nitrógeno atmosférico, el oxigeno, pequeñas moléculas polares como el agua, CO2, etanol y podemos sumar a la glicerina, se puede afirmar que atraviesan la membrana por difusión simple, el nombre dado a la difusión del agua (H2O), recibe como nombre ósmosis.
• Difusión simple a través de los canales: estas se pueden realizar mediante algunas proteínas de canal, es la forma que pueden entrar iones tales como Na+, Ca2+,K y Cl-, Estas proteínas (proteínas de canal), tienen una serie de orificios o canales internos, donde estas aperturas están reguladas, el hígado es uno de esos reguladores, al igual ocurre con los neurotrasmisores y hormonas, las que se unen a cierta región, un determinado receptor de la proteína de canal, es quien sufre una transformación en su estructura la que induce la apertura del canal, en Biología.

Leer: Transporte a traves de la membrana

]]> http://infobiol.com/el-transporte-de-moleculas-de-baja-masa-molecular/feed/ 0 http://infobiol.com/esquema-sobre-el-transporte-de-moleculas/ http://infobiol.com/esquema-sobre-el-transporte-de-moleculas/#comments Tue, 03 Nov 2009 01:58:39 +0000 Fernando http://infobiol.com/?p=786 Esquema sobre el transporte de moléculas

Aquí tienes un buen esquema sobre el trasporte, el cual puedes imprimir y adjuntar con tus apuntes relacionados a el transporte de membrana y todo lo referente a el como la endocitosis y la exocitosis saludos y éxitos…

Trasporte a traves de la membrana.

Endocitosis

Exocitosis.

Rutas al lisosoma.

Trafico de proteinas.

Un transgénico se obtiene integrando la información hereditaria dos o tres genes adicionales de otras especies con el objetivo de transferir ciertas cualidades.

Los genes con las cualidades elegidas se aíslan mediante enzimas y se añade  el ADN por varios medios.Un medio posible puede ser insertar un gen bacteriano en un organismo al que se transfiere parte de su ADN .

El primer alimento modificado fue en los ochenta y comercializado en EE.UU ,fue un tomate con la producción de etileno suspendida para enlentezer su maduración y prolongar su conservación.

Los cuatro países que producen el 90 % de los cultivos de transgénicos en todo el mundo son : Estados Unidos (53%),Argentina (18%),Brasil  (11,5%) y Canadá (6,1%).Estos cultivos alcanza la ocupación de 125 millones de hectáreas.

Los ecologistas afirman que estos cultivos no son buenos para el campo ,el experto en transgénicos de Greenpeace explica que estos cultivos producen lo que se llama contaminación genética,que quiere decir que se eliminan las barreras de protección en los terrenos ,lo que obliga a los agricultores a cambiar fechas de siembra lo que les hace asumir costos muy altos.Los ecologistas dicen que es un ataque a las opciones no transgénicas ,ademas alertan de que se producen ademas daños al suelo ,la flora y la fauna

También es real que después de mas de 10 años de este tipo de cultivos no existe ningún caso de  efectos adversos para la salud y es una buena salida para evitar el hambre en el mundo.

Y para ver como se realiza este proceso  esta imagen es bastante clara.

Aquellos que crean que solo hay plantas transgénicas vean esta imagen.

De esta manera el ARN fue capaz de crear herramientas (en forma de proteínas) que permiten conseguir una biosintesis más eficiente.

La síntesis de proteínas especificas bajo la dirección del ARN requiere la evolución de un código a través del cual una secuencia de polinucleótidos especifique la secuencia de aminoácidos, que formara la proteína.

La información fluye desde los polinucleótidos a los polipéptidicos.

Sistemas con diferentes dotaciones de polímeros compitieron por los materiales precursores disponibles para construir copias de ellos mismos tal y como compiten los organismos actualmente, el éxito depende de la exactitud y la rapidez con que se producían las copias y de la estabilidad de las mismas

Los polinucléotidos debieron actuar como capacitores uniendo determinados aminoácidos entre si.

Además de actuar como patrón para su propia replicación, pueden catalizar la rotura y la formación de enlaces covalentes, incluyendo uniones entre nucleótidos, ciertas actividades catalíticas pudieron tener importancias en el “caldo primordial”; si consideramos una molécula de ARN que catalize el proceso de polimerización utilizando cualquier molécula de ARN como patrón, vemos que esta molécula actua sobre copias de si misma, replicandose con elevada velocidad y eficiencia.

Puede promover la replicación de moléculas de ARN vecinas. Puediendo desarrollar acciones catalíticas que ayuden o dificulten la supervivencia o la replicación del ARN en otras vías.

Transporta, información codificada en su secuencia de nucleótidos que pueden trasmitir mediante el proceso de replicación.

Tiene una estructura plegada única que determina la manera en que interactuará con otras moléculas y responderá a las condiciones ambientales.

Las moléculas autorreplicantes Parte I, Parte II, Parte III